É um menino! Um menino de cinco meses de idade, é o primeiro bebê a nascer usando uma nova técnica que incorpora o DNA de três pessoas, New Scientist pode revelar. "Esta é uma grande notícia e um grande negócio", diz Dusko Ilic do Kings College de Londres, que não esteve envolvido no trabalho. "É revolucionário."
A técnica é controversa, o que permite que os pais com mutações genéticas raras passam ter bebês saudáveis, só foi legalmente aprovado no Reino Unido. Mas o nascimento da criança, cujos pais jordanianos foram tratados por uma equipe baseada nos Estados Unidos, no México, deve avançar o progresso em todo o mundo, dizem os embriologistas.
A mãe do menino carrega genes da síndrome de Leigh, uma doença fatal que afeta o desenvolvimento do sistema nervoso. O Genes da doença reside no DNA na mitocôndria, que fornece energia para nossas células e levam apenas 37 genes que são passados para nós a partir de nossas mães. Este esta separado da maioria do nosso DNA, que está alojado no núcleo de cada célula.
Cerca de um quarto das mitocôndrias dela têm a mutação causadora da doença. Enquanto ela é saudável, a síndrome de Leigh foi responsável pelas mortes de seus dois primeiros filhos. O casal procurou a ajuda de John Zhang e sua equipe no Novo Centro de Esperança e Fertilidade em New York City.
Zhang tem vindo a trabalhar em uma maneira de evitar a doença mitocondrial usando uma técnica chamada de "três-parentes". Em teoria, existem algumas maneiras de fazer isso. O método aprovado no Reino Unido é chamado de transferência pronuclear e envolve fertilização tanto óvulo da mãe e de um óvulo doador com o esperma do pai. Antes dos óvulos fertilizados começar a dividir em embriões em estágio inicial, cada núcleo é removido. O núcleo do óvulo fertilizado do doador é descartado e substituído pelo do óvulo fecundado da mãe.
Mas esta técnica não era apropriada para o casal - como os muçulmanos, eles se opunham à destruição de dois embriões. Então, Zhang teve uma abordagem diferente, chamada transferência nuclear de fuso. Ele removeu o núcleo de um dos óvulos da mãe e inseriu em um óvulo doador que tinha tido o seu próprio núcleo removido. O óvulo resultante - com o DNA nuclear da mãe e do DNA mitocondrial de um doador - foi então fertilizado com o esperma do pai.
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